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先天性骶骨隐裂
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家长问:
    先天性骶骨隐裂

专家答:
骶骨隐裂是先天性隐性脊柱裂的一种,是在骶椎部位有一裂口,此裂口是胚胎期骶椎两侧在中线末愈合所致,属神经管畸形。行走于骶椎椎管内的马尾神经连同硬脊硬脊膜经由此裂口向外疝出,日久产生粘连固定。小儿生长迅速,脊柱增长的快,行走于椎管内的脊髓和马尾神经由于粘连固定而被牵拉,紧张,缺血从而引起尿急,尿频,尿失禁,便秘,大便失禁,小腿腓肠肌萎缩,高足弓,锤状趾,马蹄内翻足,跛行,甚至瘫痪等一系列骶髓中枢及马尾神经受损症状,医学上称“栓系综合征”。应及早手术,分离马尾粘加,切断终丝,介放骶髓,防止“栓系综合征”的发生。



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