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怎样及早发现新生儿克汀病
更新日期:2006-1-22 点击数: 请双击滚屏阅读
    怎样及早发现新生儿克汀病?

    孩子离开母体后的3~4天,出现皮肤、面部、眼白发黄,这是正常的生理现象,医学上称生理性黄疸,一般在一周内能不治而退尽。值得警惕的是满月后黄疸迟迟不退又有哭声嘶哑,奶头吮不掉,含在嘴里打滑的现象。孩子不会笑,呆头呆脑,肚子胀却又不大便,厚嘴唇,皮肤粗且又湿凉,额头出现“电车路”,2个月后仍不会抬头。若发现孩子有这些症状中的任何2~3点,都应速去医院检查,很可能是患了婴儿期克汀病。

    克汀病在出生后3个月内及时治疗,恢复体内甲状腺激素的含量,孩子的智力有可能恢复正常。这样可避免出现五迟——发育延迟、站立迟、走路迟、出齿迟及说话迟。

    此病世界各地均有散发,新生儿中约4000~6000人中有一例。目前世界各国均采取普查筛选方法,即对每一个刚出生的婴儿足跟采一滴血,用放射免疫法测定甲状腺素,以期及早发现克汀病。
  
    怎样早期发现新生儿甲状腺功能低下?

    甲状腺功能低下,又称为呆小病。造成原因为先天无甲状腺、甲状腺发育不全或自身免疫反应,孕母缺碘,母亲在孕期不适当进行各种甲状腺治疗等,致使胎儿甲状腺激素不足。此病是从新生儿期开始逐渐加重的,最终可造成孩子智力迟钝,生长发育迟缓,以致终身残疾或者夭折死亡。这样的孩子如果早期发现,及时治疗,不少患儿可发育成为近似正常的儿童。那么采取何种方法才能做到早发现呢?

    主要的是从新生儿表现上观察。最突出的症状:腹胀、便秘、脐疝、嗜睡、少哭、吃奶困难、生理黄疸延长、体温常在35℃以下等等,发现上述症状需进一步检查。

    目前我国有些地区已开展新生儿甲低过筛试验,即对新生儿从一出生采足跟血,将血滴在特定滤纸片上,利用放射免疫法检测新生儿血中T4及/或TSH水平,发现阳性者,复查,如拟诊甲低可进一步通过X线拍片等确诊。与此同时,及早家庭访视,观察临床表现,力争在出生后1个月内开始治疗,使孩子能在智力、体格等各方面正常发育,治疗越早智力发育越好。

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